临床试验监管移动端管理系统

【软件功能】 【免费在线试用】

临床试验监管管理系统是指一种针对临床试验的监管和管理的软件系统。该系统主要用于收集、存储和管理临床试验数据,以确保试验过程的合规性和完整性,并保证所收集到的数据的可靠性和准确性。临床试验监管管理系统还能够帮助药品研发企业和监管机构更好地协调和沟通,加快研发进程,降低试验风险和成本。同时,它也可以提高试验数据的共享和交流效率,更好地促进药物研发的进展和推广。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 主体登记

    主体登记

  • 计划管理

    计划管理

  • 法律合规

    法律合规

  • 数据管理

    数据管理

  • 费用管理

    费用管理

  • 研究设备管理

    研究设备管理

  • 质量管理

    质量管理

  • 人才培养

    人才培养

  • 环境管理

    环境管理

  • 信息安全

    信息安全

  • 实验药品管理

    实验药品管理

  • 实验数据追踪

    实验数据追踪

  • 实验技术支持

    实验技术支持

  • 实验样品管理

    实验样品管理

  • 实验监管

    实验监管

  • 实验时间管理

    实验时间管理

  • 实验报告管理

    实验报告管理

  • 实验结果通报

    实验结果通报

  • 实验流程管理

    实验流程管理

  • 受试者体检管理

    受试者体检管理

思维导图

15年专注企业管理软件开发
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新趋势、新技术

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完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业

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